肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤配资资讯网，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为2%-4%，BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。换句话说，V600E代表的是BRAF基因中最容易突变的一个位点。
BRAF基因原本作为一种重要的肿瘤驱动基因被大家熟知，但在非小细胞肺癌中的特征是随着近年来分子检测技术的进步而逐渐被临床认识。
达拉非尼联合曲美替尼
相对于EGFR、KRAS、ALK等常见肺癌靶点，BRAF基因突变较为少见，属于罕见突变。BRAF突变会持续激活下游MEK-ERK信号通路，对肿瘤的生长增殖和侵袭转移起重要作用，有BRAF突变也意味着肿瘤侵袭性强、预后差。由于BRAF突变的发生率较低且缺乏有效的治疗方案，这部分患者一直面临着被忽视、难治愈的困境。
“BRAF突变为一种少见突变，但我国肺癌患者总量比较大，每年新增BRAF突变肺癌患者数量并不少，在临床上存在尚未被满足的治疗需求。”天津医科大学肿瘤医院肺部肿瘤科王长利教授介绍，BRAF突变肺癌的发病特征主要是患者年龄较高，通常在65岁以上，与吸烟关系不是很大，病理类型主要是腺癌，且容易发生转移，很多病人在初诊时就已经出现胸内或远端转移。
此前，针对BRAF突变肺癌患者的治疗主要依靠化疗和免疫治疗，但患者的临床获益并不理想，不仅预后差，而且总生存期较短。研究显示，携带BRAF V600突变的晚期NSCLC患者接受化疗、免疫治疗等传统治疗疗效不佳，客观缓解率（ORR）仅为9%～24%，中位无进展生存期（PFS）3.1～7.5个月，中位总生存期（OS）13.6～13.8个月。
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“这个生存数字不论是对患者还是对临床医生而言都是远远不够的，BRAF突变肺癌患者迫切需要更多创新有效的治疗药物来延长生存时间。”王长利教授谈到。
随着靶向治疗等创新疗法的问世，肺癌进入了一个新的治疗时代。肺癌分子靶向药物逐渐成为主要治疗手段之一，深刻改变了肺癌的治疗格局。
“最近十年，肺癌的分子靶向治疗发展非常迅猛，也是整个实体肿瘤领域发展最快的一个瘤种，其中最引人瞩目的就是肺腺癌的分子靶向治疗。”中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科石远凯教授解释说，靶向治疗是指对已经明确的致癌位点，使用不同的靶向药物来阻断癌细胞的信号传导，从而阻碍癌细胞生长。就像射击打靶一样，药物可以精准地射中肿瘤这个靶心。相对于化疗来说，不仅效果更好，副作用也更小。
在肺癌领域，小分子靶向药物近年来取得了很多突破性的进展。截至目前，EGFR、ALK、ROS1等常见靶点基因突变的肺癌患者都有高效的靶向治疗药物可供选择，但BRAF突变非小细胞肺癌患者仍然长期以来面临着无靶向药可用的困境。
“靶点罕见但病患却并不罕见，BRAF突变非小细胞肺癌患者需要有效的治疗方案，使肺癌的整体生存更进一步。”石远凯教授表示。
达拉非尼联合曲美替尼上市，无疑是突破无药可用困境 BRAF突变肺癌患者亟需有效治疗方案。2023年老挝政府批准了卢修斯制药、老挝大熊制药生产的达拉非尼和曲美替尼上市，价格更亲民，给全球患者带来更多选择，凭借可靠稳定的药效、实惠的价格，赢得了患者的信任。达拉非尼联合曲美替尼的组合疗法不仅提高了治疗效果，还减少了单药治疗可能产生的耐药性。
临床研究表明配资资讯网，老挝卢修斯和大熊制药生产的BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼的治疗方案能够显著延长此类患者的生存期，且安全性可控。据悉，该方案已被NCCN、ESMO和CSCO等国内外多个指南推荐作为BRAF V600突变非小细胞肺癌的一线治疗选择。老挝卢修斯制药特别提示：本文内容仅供参考，如身体不适，请线下及时就医。
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